После ряда жалоб практикующих хирургов на непредвиденные реакции у пациентов после использования для общей анестезии препарата «Профопол Каби» Росздравнадзор отправил на проверку качества этот препарат производства немецкой фармацевтической компании «Фрезениус Каби Австрия ГмбХ». Жалобы поступили из ЦКБ №1 ОАО «РЖД». Росздравнадзором на основании поступившей информации будет проведено расследование о возможности возникновения осложнений при использовании этого препарата. Речь идет об образцах эмульсии серии 16МВ9982 в дозировке 20 мг/мл. Сейчас этот препарат изъят из клиник и помещен на карантинное хранение.

Представителю производителя было направлено письменное уведомление о необходимости принятия срочного решения о возможности обращения в России препарата этой серии. Пропофол – это лекарственное средство, используемое для проведения общей анестезии во время хирургического вмешательства, проводимого в условиях стационара. Его производят несколько фармацевтических компаний. Главный внештатный анестезиолог Министерства здравоохранения Игорь Молчанов подтвердил, что от врачей неоднократно поступали жалобы на некачественный пропофол, но реальных доказательств предъявлено не было.

Распоряжения не использовать препарат этого производителя московские врачи не получали. Информационное агентство РБК самостоятельно направило запрос в российское представительство компании «Фрезениус Каби», чтобы прояснить ситуацию. Агентство ранее сообщало информацию о кончине двух пациенток в клиниках пластической хирургии в Москве по причине оказания им услуг, не соответствующих правилам безопасности. Одной из возможных причин может быть использование некачественной анестезии.